Genetyczne testy prenatalne neoBona

Nasi specjaliści

Również teleporady

Dr n. med.

Mikulska Boyana

Ginekolog - położnik

Godziny przyjęć:

Wtorek 16:00 – 20:00
Środa 16:00 – 20:00
Czwartek 15:30 – 20:00

Również teleporady

Lek.

Pancześnik Krzysztof

Ginekolog – położnik II st.

Godziny przyjęć:

Poniedziałek 14:00 – 20:00

Również teleporady

Lek.

Krampikowski – Michcik Wiktor

Lekarz rezydent w trakcie specjalizacji z położnictwa i ginekologii, dyplomowany lekarz medycyny estetycznej

Godziny przyjęć:

wg grafiku

Co to jest genetyczny test prenatalny neoBona?

DOKŁADNY – Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa.
PROSTY – Jednorazowe badanie krwi matki.
BEZPIECZNY – Nieinwazyjny dla płodu.

Oceniany za granicą (Hiszpania lub USA). Wynik testu dostępny jest powyżej 14 dni roboczych.

Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych (odchyleń od normy). neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej, który może być zlecony jedynie przez lekarza ginekologa. Test neoBona oparty jest na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki. Test jest odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży.

Wskazania do wykonania testu neoBona

Kiedy zalecane jest wykonanie testu neoBona?

Lekarz może zlecić wykonanie testu, kiedy występuje:

podejrzenie wystąpienia trisomii 21, 18 lub 13 w związku z nieprawidłowymi wynikami USG płodu lub badań prenatalnych wykonanych w pierwszym trymestrze, np. wysokie ryzyko wg. testu PAPP-A
w poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe płodu
późne macierzyństwo
niepokój rodziców o zdrowie potomka

neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.

Przygotowanie do badania

Cała procedura polega na pobraniu krwi od ciężarnej, dzięki temu test w żaden sposób nie zagraża płodowi – jest całkowicie nieinwazyjny. Test można wykonać już w 10 tygodniu ciąży.

Zobacz jak wykonać test neoBona. Więcej informacji na www.neobona.pl

Rodzaje testów genetycznych

neoBona

Trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu. W przypadku ciąży bliźniaczej opcja płci płodu dostarcza informacji o obecności chromosomu Y

neoBona Advanced

Trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu oraz aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y)

Test prenatalny rozszerzony Verifi

Trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu, aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y)oraz mikrodelecje:

Zespół delecji 22q11.2 zwany Zespołem DiGeorge’a
Mikrodelecje w regionie 15q11 wiążą się z dwoma zespołami-z zespołem Pradera-Williego i zespołem Angelmana
Mikrodelecja 1p36 zwana zespołem monosomii 1p36
Mikrodelecja 4p-zwana zespołem Wolf-Hirschhorna
Mikrodelecja 5p-zwana zespołem Cri-du-chat( Zespołem kociego krzyku)

Test prenatalny rozszerzony Verifi plus wszystkie chromosomy

Trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu, aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y) aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów oraz mikrodelecje:

Zespół delecji 22q 11.2 zwany Zespołem DiGeorge’a
Mikrodelecje w regionie 15q11 wiążą sie z dwoma zespołami-z zespołem Pradera-Williego i zespołem Angelmana
Mikrodelecja 1p36 zwana zespołem monosomii 1p36
Mikrodelecja 4p-zwana zespołem Wolf-Hirsch
Mikrodelecja 5p-zwana zespołem Cri-du-chat( Zespołem kociego krzyku)

Zapytaj lekarza, który test będzie najbardziej odpowiedni dla Ciebie i Twojego przyszłego dziecka.

Rejestracja

Rejestracja czynna od poniedziałku do piątku
w godzinach od 8:00 do 20:00. Zapraszamy.

22 690 06 50

rejestracja@grapamedica.pl

Grapa Medica
al. Wojska Polskiego 4
05-520 Konstancin-Jeziorna
I piętro, budynek Faktoria

Rejestracja przez formularz email

Uwaga! Po wypełnieniu formularza otrzymasz telefoniczne lub mailowe potwierdzenie wizyty przez osobę rejestrującą. Tylko takie potwierdzenie gwarantuje zapis na dany termin.